分子磁矩
强场下,正氢分成九个分量,各分量布居相等。本模型里,转动为零的仲氢没有永久磁矩。
氢分子束 / 磁偏转
氢分子的转动也带磁矩,怎样还能用氢分子束测出质子磁矩? 把已知的转动磁矩算进去。磁场梯度按磁矩大小把每个分子往旁边推:仲氢没有磁矩,直线飞过;正氢分成几个分量,各是两个质子磁矩和转动磁矩的组合。慢分子偏得更多,每个分子的速度也得计时。转动磁矩和正氢比例已知,探测器上落点的展宽就给出质子磁矩。
让氢分子交替在关场和开场下飞过磁铁,记下每个分子在上游的飞行时间,以及它打在探测器上的位置。再结合测到的速度分布和事先给定的转动磁矩,推出有效质子磁矩。
分子束从左向右,正磁矩向上偏转。横向位移相对纵向尺度放大 56 倍。彩线是平均速度下的源期望轨迹,不是记录的轨迹。
合成记录,观测全部保留
可以开始采集模拟数据了。
上游计时触发轮流对应关场和开场。没击中探测器的事件仍保留触发和飞行时间,只是位置留空。已知梯度、正氢比例和转动磁矩作为标定输入;源磁矩、平均速度和束宽都不进入反演。
原始观测
绿色为关场,棕色为开场。探测区间等宽,零计数的区间照样画出;灰色虚线是保存的开场计数。漏检事件仍写进 CSV,也进入删失似然。图中画的是这些计数,不是理想探测图。
按给定标定推断
推断有效质子磁矩
拟合关场中心与束宽
记录探测器接收比例
二阶矩交叉检查 · 仅全接收
固定转动贡献
所查看的飞行时间与位置
保留事件与剖面似然
似然对每个飞行时间混合九个正氢磁分量和一个仲氢参考;中心和束宽由关场记录确定。剖面不包含标定不确定度,也不是置信区间。超过四十的值在图的上边缘截断显示。
检查记录
显示前六百个已登记事件,导出保留全部触发;较慢分子偏转更大。估计器不使用源平均速度。
飞行时间以微秒计,探测位置以毫米计;CSV 中漏检位置留空。
| 序号 | 开场 | 飞行时间 | 位置 | 击中 |
|---|
源制备的是振动基态的氢:转动为零的仲氢和转动为一的正氢。在强场下,核自旋和转动的投影互不耦合。正氢比例和转动磁矩已知,受力按恒定梯度和近轴近似计算,参考束为 Gaussian 分布。不考虑分子屏蔽、抗磁性、更高的转动态、自旋转动耦合、碰撞、边缘场和标定不确定度。这些事件是合成的,不是 Stern 的历史数据,也不是对自由质子的精密测量。
强场下,正氢分成九个分量,各分量布居相等。本模型里,转动为零的仲氢没有永久磁矩。
磁铁长十分之一米。分子飞出磁铁后再漂移半米,到达迎着分子束的探测器。
上游两个计时门测出每个触发分子的速度,没打中探测器的分子也测。源速度取示意性的对数正态分布,不是逸出束的 Maxwell 分布。
两个计时门在磁铁上游,相距十厘米。磁铁长十厘米,探测器在磁铁后方半米处,接收范围为轴线两侧各四毫米。飞行时间取理想值,不计计时误差;正氢比例已知,不从束形反推。对称的非极化束只能估计磁矩大小,定不了质子磁矩的符号。
只有全部击中时才显示独立二阶矩交叉检查。有限接收通过每次上游触发的 Gaussian 尾概率进入似然。未施加抗磁或屏蔽修正;估计参数仅在本分子模型中有效。
Stern · Molecular raysBarnes, Bray & Ramsey · Rotational momentNIST · CODATA
物理教程
背景让氢分子交替在关场和开场下飞过磁铁,记下每个分子在上游的飞行时间,以及它打在探测器上的位置。再结合测到的速度分布和事先给定的转动磁矩,推出有效质子磁矩。
为什么值得理解这个常数要先标定仪器的响应,再从记下的观测里推出来。
先抓重点
强场下,正氢分成九个分量,各分量布居相等。本模型里,转动为零的仲氢没有永久磁矩。
磁铁长十分之一米。分子飞出磁铁后再漂移半米,到达迎着分子束的探测器。
上游两个计时门测出每个触发分子的速度,没打中探测器的分子也测。源速度取示意性的对数正态分布,不是逸出束的 Maxwell 分布。
容易误解能从数据里把源参数重新算出来,就独立验证了定律。
正确理解这些合成数据检验的是测量和推断的流程。它们不是历史观测,不给出参数的置信区间,也不算外部的科学认证。
选择“正仲氢混合”预设并采集,比较关场和开场时分子落在哪里。
你会看到: 两种场设置共用的中心和 Gaussian 束宽,由关场参考束拟合得到,不读取源设置。选择“宽速度分布”预设,查看飞行时间散点图。
你会看到: 似然用的是每个分子的实测速度,还算进了转动的贡献,以及探测器尺寸有限造成的漏检。选择“只有仲氢”或“关闭梯度”预设,比较结果。
你会看到: 没有受力,或者没有正氢,参考束再窄也定不出质子磁矩。量子物理证据 · 阅读路径
这条阅读路径里用到本实验的文章,后面跟着它们推荐的其他实验。